내부 기능의 형태와 기능
신경계
갑각류 신경계는 기본적으로 뇌 또는 상악 신경절로 구성되며, 신경절의 복부 신경 코드 또는 신경 센터에 연결됩니다. anostracan 요정 새우와 같은 원시적 형태에서, 뇌는 눈과 동맥과의 신경 연결을 가지고 있지만, 안테나의 신경은 식도 주변의 연결 고리에서 나옵니다. 보다 진보 된 형태에서, 안테나 신경은 뇌에서 시작됩니다. 식도 아래의 첫 번째 복부 신경 센터 (식도 신경절)는 대개 하악, 상악 및 상악 부분에서 신경절의 융합에 의해 형성되지만 다른 신경절이 통합 될 수 있습니다. 종종 줄기의 길이를 연장하는 신경절의 사슬이 있지만, 따개비와 게와 같은 짧은 몸통 형태로 모든 복부 신경절은 발달 중에 단일 덩어리로 융합 될 수 있습니다.
상업 낚시: 갑각류
갑각류 ( 주로 새우, 가재, 새우)도 재배됩니다. 전통적인 일본 관습에서 미성숙 새우
가장 눈에 띄는 감각 기관은 겹눈이며 파리와 다른 곤충의 눈과 매우 유사합니다. 전형적인 탈포에서 각 눈은 시신경의 끝에서 방사되는 수백 개의 관형 단위로 구성됩니다. 이들 유닛 각각은 두 그룹의 색소 세포에 의해 다른 것으로부터 분리 된 중심 광학 관을 갖는 소형 눈이다. 이들 색소 세포는 다양한 양의 각 관형 눈을 덮도록 팽창 및 수축 될 수있어서, 눈이 광범위한 광 강도에 걸쳐 사용될 수있게한다. 그러한 눈으로 얻은 이미지는 모자이크이지만 고급 게의 행동에서 좋은 이미지를 인식하고 작은 움직임을 감지 할 수 있다는 증거가 있습니다. 갑각류, 특히 nauplius 애벌레에서 단일 중앙 눈도 발견됩니다. 나우 플리 우스의 눈에는 보통 3 개 또는 4 개의 간단한 단위 만 발견되는데, 이는 전뇌로부터의 중앙 신경에 의해 신경을 자극합니다. 중간 눈은 또한 성인 단계까지 지속될 수 있습니다. 딱따구리 중에서 평균 눈은 유일한 눈이지만 일부 그룹에서는 복합 눈이 발달하더라도 지속될 수 있습니다.
다른 물리적 및 화학적 자극은 외골격의 표면으로부터 돌출되어 신경 공급에 연결된 다양한 강모 또는 모발과 같은 과정에 의해 검출된다. 일부 강모는 촉각이있어 편향시 접촉과 움직임을 감지합니다. 다른 setae는 포도 구균과 관련하여 사용됩니다. 성상 세포는 갑각류가 폐경기의 기저부 또는 mysids의 우두 대 기저부에 위치하여 갑각류가 중력과 관련하여 스스로 방향을 잡을 수 있도록하는 쌍을 이루는 장기입니다. 각 성상 세포는 수많은 작은 강모에 놓여있는 성 상석이라고 불리는 하나 이상의 작은 과립을 포함하는 둥근 주머니입니다. 방향의 변화는 statoliths가 다른 각도로 setae에 충돌하게하며,이 정보는 뇌에 전달되어 시정 조치를 취할 수 있습니다. 마지막으로, 다른 세타는 화학 감각; 그들은 광범위한 화학 물질을 감지합니다. 이러한 강모는 일반적으로 관형이며 얇은 벽이며 때로는 상단에 작은 구멍이 있습니다. 그들은 특히 동맥 및 구강에 풍부합니다.
소화 시스템
장 (소화관)은 일반적으로 신체를 통과하는 직통이며 Anomopoda 순서의 물 벼룩으로 감겨 있습니다. foregut는 가장 큰 범위의 구조를 보여줍니다. 일부 갑각류 종에서는 단순한 관이지만, 탈 포장에서는 위암이라고하는 키틴 화 된 구조를 형성하는 데 큰 복잡성이 있습니다. 이것은 강력한 근육에 의해 서로에 대해 움직여서 효과적인 분쇄 장치를 만드는 일련의 석회화 판 또는 ossicle로 구성됩니다. 밀과 미드 굿 사이의 접합부는 세타 필터로 보호되어 입자가 충분히 작은 크기로 분해 될 때까지 미드 굿으로 들어가는 것을 방지합니다. 미드 굿의 구조는 또한 종마다 가변적이지만, 일반적으로 다양한 소화 과정에 관여하는 하나 이상의 게실 또는 파우치를 갖는다. 이러한 게실은 Daphnia 에서처럼 단순하거나 decapods 에서처럼 복잡하고 선상적일 수 있습니다. 힌트 구 트는 일반적으로 비교적 짧고 큐티클이 늘어서 있습니다. 출구는 근육 항문에 의해 제어되며, 일부 형태에서는 항문 삼키기를 제어하는 확장 근이 있습니다.
배설 시스템
갑각류에는 두 개의 다른 배설 기관이 있습니다. 안테나 선과 상악 선. 둘 다 동일한 기본 구조를 가지고 있습니다: 엔드 주머니와 바깥쪽으로 열기 전에 방광으로 확장 될 수있는 복잡한 덕트. 대부분의 성인 갑각류에서는 오직 하나 또는 다른 샘 기능 만합니다. 기능 선은 수명주기 동안 변경 될 수 있습니다.
안테나와 상악 선은 주로 이온 균형을 조절합니다. 소금과 물의 총 균형 또한 소화관에 의해 부분적으로 조절되며,이 둘은 모두 흡수 할 수 있습니다. 안테나 선은 또한 포도당을 재 흡수하는 것으로 나타났습니다. 대부분의 갑각류는 아가미를 통해 암모니아 형태로 질소 대사의 최종 생성물을 배출합니다. 더 많은 육상 형태 중 일부는 요소 또는 요산을 생성하는데, 이는 암모니아보다 훨씬 덜 독성이 있습니다. 요소 및 요산은 다리의 기저부 근처의 특수한 큰 세포에 저장되거나 많은 물 손실없이 배설 될 수 있습니다.
호흡기 시스템
딱따구리와 같은 더 작은 갑각류에는 특별한 호흡 기관이 없습니다. 가스 교환은 전체 얇은 외피를 통해 이루어집니다. 줄기를 향한 갑각의 내벽은 종종 혈관이 풍부하며 많은 그룹에서 유일한 호흡기 일 수 있습니다. Gills는 존재할 때 부속물의 일부, 가장 흔히 epipodites의 변형에 의해 형성됩니다. 이 얇은 벽의 라멜 레이트 구조는 두족류, 요정 새우 및 많은 말라 코스트 라칸의 흉부 부속기의 일부 또는 전부에 존재합니다. 예를 들어 사마귀 새우 (Stomatopoda 주문)에서 아가미는 벼룩의 외배엽에서 발견됩니다. 안락사에서 단일 계열의 분 지형 상아질은 완전히 노출되어있다. 요컨대 돌출 돌출부에 의해 보호되는 아가미는 사지 기저부 또는 근처에 3 개의 시리즈로 배열됩니다. 공중 호흡에 대한 적응으로, 분지 챔버는 특정 게에서 크게 확대되고 폐 역할을하며 내부 막에는 혈관이 풍부하게 공급됩니다. 동위 원소에서는 호흡 기능이 복부 부속기에 의해 인수되었습니다. rami 또는 endopodite는 얇아지고 평평해진다. 대부분의 파종 벌레 및 알약 벌레는 또한 외배엽의 일부에 기관과 같은 접힘이 있습니다.
순환계
다른 절지 동물처럼 혈액은 명확한 벽이없는 부비동 또는 통로로 흐릅니다. 권곡과 많은 엽장과 코 페드는 심장이 없으며 혈액은 혈액 펌프 또는 신체, 내장 또는 부속기의 리듬 운동으로 움직입니다. 존재하는 경우, 심장은 혈액 공동 또는 심낭에 있으며, 쌍을 이루는 판막 개구부 또는 오스 티아에 의해 전달됩니다. 요정 새우 나 구내 류와 같은보다 원시적 인 갑각류에서, 심장은 벽에 나선형 근육이있는 긴 튜브이며, 줄기의 거의 전체 길이로 확장됩니다. 각 체절에는 마지막을 제외하고 한 쌍의 오스티 아가 있습니다. 그러나 더 진보 된 갑각류에서는 심장이 짧아지고 오스 티아 수가 3 쌍 이하로 줄어들 수 있습니다. 심장의 위치는 호흡 기관의 위치에 달려 있습니다. 그것은 일반적으로 흉부 또는 두부 흉부에 있지만 주로 등방 부의 복부에 있습니다. 말라 코스트 라칸은 전방 및 일반적으로 후방 대동맥을 포함하여 잘 발달 된 탄 성벽 동맥 시스템을 가지고 있습니다.
적색 호흡기 또는 산소 운반 안료 헤모글로빈은 분 지류의 혈액 및 말라 코스트 라카를 제외한 다른 부류의 구성원에서 관찰되었습니다. 철보다 구리를 함유하는 헤 모시 아닌은 말라 카스트 라칸의 탈포 및 구내의 호흡기 안료입니다.
