프랜시스 크릭 (Francis Crick), 프랜시스 해리 콤프 턴 크릭 (Francis Harry Compton Crick) (1916 년 6 월 8 일, 영국 노 샘프 턴셔 노 샘프 턴, 2004 년 7 월 28 일, 미국 캘리포니아 주 샌디에고 사망), 영국 생물 물리학 자 제임스 제임스와 모리스 윌킨스와 함께 1962 년 생명 기능의 유전 적 조절을 담당하는 화학 물질 인 데 옥시 리보 핵산 (DNA)의 분자 구조 결정에 대한 노벨 생리학 또는 의학상. 이러한 성과는 유전학의 초석이되었으며 20 세기 생물학의 가장 중요한 발견 중 하나로 널리 인식되었습니다.
제 2 차 세계 대전 중에 크릭은 해군 전쟁에 사용할 자성 광산 개발에서 물리학 자로 일하기 위해 교육을 중단했지만, 이후 케임브리지 대학의 이상한 연구소 (Strangeways Research Laboratory)에서 생물학을 전공했다 (1947). 그는 살아있는 유기체에서 발견되는 큰 분자의 3 차원 구조를 결정하기위한 선구자 적 노력에 관심이 있었으며 1949 년 Cavendish Laboratories의 대학의 의료 연구위원회로 옮겼습니다.
1951 년 미국 생물 학자 제임스 왓슨 (James Watson)이 실험실에 도착했을 때, 신비한 핵산, 특히 DNA가 각 세포의 구조와 기능을 유 전적으로 결정하는 데 중심적인 역할을한다는 것이 알려졌습니다. 왓슨은 크릭에게 DNA의 3 차원 구조에 대한 지식이 유전 적 역할을 명백하게 할 것이라고 확신시켰다. 윌킨스 (Wilkins)에 의해 수행 된 DNA의 X- 선 회절 연구 및 로잘린 프랭클린 (Rosalind Franklin)에 의해 생성 된 X- 선 회절 사진을 사용하여 Watson과 Crick은 DNA의 알려진 물리적 및 화학적 특성과 일치하는 분자 모델을 구성 할 수있었습니다. 이 모델은 평평한 유기 염기에 의해 수평으로 브릿지 된 2 개의 얽힌 나선형 (나선형) 당-포스페이트 가닥으로 구성되었습니다. Watson과 Crick은 가닥이 분리되면 각각이 세포의 작은 분자로부터 이전 파트너와 동일한 새로운 자매 가닥의 형성을위한 주형 (패턴)으로 작용할 것이라고 이론화했습니다. 이 복사 과정은 유전자의 복제 및 결국 세포 분열에서 발생하는 것으로 알려진 염색체를 설명했다. 그들의 모델은 또한 DNA 분자를 따른 염기의 서열이 세포의 특정 구조와 기능을 담당하는 특정 단백질로 변환하는 세포 메커니즘에 의해 어떤 종류의 코드를 읽게된다는 것을 지적했다.
1961 년까지 Crick은 단일 DNA 가닥에있는 3 개의 염기 (코돈)의 각 그룹이 단백질 분자의 골격에서 특정 아미노산의 위치를 지정한다는 증거를 가지고있었습니다. 그는 또한 단백질에서 일반적으로 발견되는 20 개의 아미노산 각각을 코딩하는 코돈을 결정하는 데 도움을 주었고, 따라서 세포가 궁극적으로 DNA“메시지”를 사용하여 단백질을 만드는 방법을 명확히하는 데 도움이되었습니다. 1977 년부터 사망 할 때까지 Crick은 캘리포니아 샌디에고의 Salk Biological Studies for Salk Institute에서 저명한 교수직을 맡아 신경 의식에 기초한 연구를 수행했습니다. 그의 저서 인 분자 및 남성 (1966)은 분자 생물학에서 혁명의 의미를 논의합니다. 미친 추구: 과학적 발견에 대한 개인적 견해는 1988 년에 출판되었습니다. 1991 년에 크릭은 공로를 받았습니다.
