오스트랄로 피테쿠스 세 디바약 1 억 9,700 만 년 전에 남아프리카에 서식했던 호기심 많은 영장류 종은 호미 닌 속 호모 (Hominin) 속과 공통된 몇 가지 형태 학적 특징을 공유한다. 첫 번째 표본은 남아공 북동부에있는 인류 세계 유산 크래들 (Cradle of Humankind World Heritage)의 Malapa Cave 시스템에서 2008 년 미국 태생의 남아프리카 고생물학 자 Lee Berger에 의해 발견되고 확인되었다. 이 발견은 과학자들에 의해 고생물학의 잠재적 전환점으로 여겨졌다. 잘 보존 된 다양한 구조물 (골반, 발, 다리, 손, 팔 및 두개골의 주요 부분 포함)이 알려진 호미 닌 종들 사이에서 독특한 형태를 드러 냈기 때문이다. 상대적으로 원시적 인 오스트랄로 피테쿠스와보다 진보 된 호모 사이의 진화 적 발전 측면에서 중간 인 것처럼 보였다. 이 종의 이름은 "분수"또는 "웰 스프링"을 의미하는 세소 토어로 된 단어에서 유래했습니다.
오스트랄로 피테쿠스: Australopithecus sediba
2008 년에 최초의 A. sediba 유적, 청소년 남성 hominin에 속하는 화석화 된 턱뼈와 쇄골이 외부에서 발견되었습니다.
화석 증거
2008 년 8 월 15 일, 버거의 9 살짜리 아들 Matthew가 Malapa Cave 밖에서 화석화 된 턱뼈와 쇄골 인 최초의 Australopithecus sediba 유적이 발견되었습니다. 유골은 Malapa Hominin 1 (MH1)로 분류 된 청소년 남성 hominin에 속하지만,이 지역의 Malapa 사람들이 제공 한“답변”을 의미하는 별명“Karabo”로 더 일반적으로 알려져 있습니다. Lee Berger는 동굴 내부에서 MH1의 추가 유물을 찾기 전에 시편 송곳니 중 하나에서 원시적 특성과 현대적 특성의 혼합을 식별했습니다. 그는 나중에 비슷한 특징을 가진 MH2로 분류 된 성인 여성의 부분 골격을 발견했습니다. MH2의 손과 손목은 알려진 모든 멸종 된 호미 닌 중 가장 완벽했습니다.
데이트
MH1과 MH2의 화석 유적은 너무 오래되어서 직접 날짜를 기록 할 수 없었지만, 그들의 나이는 그것들을 둘러싼 우라늄이 풍부한 흐름 석 매트릭스와 데이트 한 것으로 추정됩니다. 이것은 우라늄 납 연대 측정 기술과 고 자기 연대 측정 (paleomagnetic dating)이라는 과정을 사용하여 이루어 졌는데, 이는 철의 자기 방향과 주변 암석의 자기 방향을 비교하여 암석의 나이를 결정합니다. 화석의 나이는 대략 1 억 9,700 만 년으로 추정되었다.
몸 구조
높이를 추정하기 위해 유골의 크기를 사용하여 MH1의 높이는 약 1.3 미터 (약 4.25 피트) 인 것으로 생각되었습니다. MH1은 사망 당시 약 10 ~ 13 세로 추정되었지만 연구원들은 MH1과 MH2 사이의 성적 이형성 수준 (동종의 남성과 여성의 외형 차이)을 결정하기에 충분한 정보를 가지고있었습니다. 현대인의 것과 같았습니다. 그들은 또한 A. sediba와 A. africanus 사이의 안면 구조와 치열의 많은 유사점을 문서화했으며, 남아 프리카 공화국에서 발견 된 유물이 약 330 만에서 200 만 년 전 사이에 살았 음을 보여줍니다. 이 증거는 A. sediba가 A. africanus의 직계 후손 일 수 있음을 시사했습니다.
골반, 손, 발 및 두개골에 대한 추가 연구에 따르면 A. sediba는 유인원 및 현대인과 많은 특징을 공유했을뿐만 아니라 많은 독특한 특징을 가지고 있음을 보여주었습니다.
두개골과 치열
두개골의 내분비 캐스트 (3 차원 투영)는 MH1의 뇌의 크기 및 모양을 추정하는 싱크로트론 스캐너를 사용하여 만들어졌다. 검사 결과 표본의 머리와 뇌의 부피는 다른 오스트랄로 피 토스의 부피와 비슷합니다. 즉, 호모 속의 부피보다 작습니다. 그러나 연구원들은 또한 종에서 더 인간적인 전두엽으로의 이동이 발생했다고보고했다. 눈 뒤의 뇌실 모양과 후각 구근의 위치와 같은 일부 기능은 현대인의 기능과 유사했습니다. 이 결과는 약 2 백만에서 150 만년 전에 오스트랄로 피테쿠스에서 호모로 전환하는 동안 호미 닌 뇌가 크기가 커지기 시작한다는 생각에 반하는 것으로 보입니다. 또한 연구진은 두 표본의 이빨이 다른 오스트랄로 프리스의 이빨보다 작았으며, 이는식이 요법이나 사회적 행동의 주요 변화를 시사하는 것으로 생각된다.
골반
많은 고생물학 자들은 호미 닌의 골반의 진화가 부분적으로 머리 크기의 증가에 의해 주도되었다고 주장합니다. 골반은 더 큰 뇌손을 낳아야했습니다. 두 표본의 골반을 재건하고 분석 한 결과 뇌의 크기가 커지기 전에 이미 일부 현대적인 특징이 발달 한 것으로 나타났습니다. 호모의 특징 인보다 수직으로 배향되고 초승달 모양의 장골 블레이드와 같은 특징이 A. sediba에 존재했습니다. 골반은 또한 큰 양두경 (대퇴골의 상단을 유지하는 컵 모양의 공동)과 같은 오스트랄로 피 테신 특성을 나타 냈습니다. 또한, A. sediba의 골반의 전체적인 모양은 평평하고 넓지 않고 (다른 오스트랄로 프리스의 것보다) 짧고 구부러졌으며 넓습니다 (호모의 것처럼). 이 증거에 비추어, 일부 고생물학 자들은 인간 계보에서 골반의 진화가 뇌 크기의 증가가 아니라 이족 운동을 촉진 할 필요성에 의해 유발되었다고 주장합니다.
발목과 발
MH2와 관련된 발과 발목은 종족이 양족과 수목 모두임을 암시하는 원시적 특징과 파생 특징의 모음을 보여 주었다. 시편은 연장 된 달리기의 스트레스를 견딜 수있는 것으로 보이지 않는 유인원과 같은 뒤꿈치 (calcaneous)와 큰 내측 연골 (발목 안쪽의 뼈 곶)을 가졌으며, 이는 시편이 생명에 적합하도록 제안되었다. 나무들 사이. 아마도 표본의 더 낮은 다리의 유골에 존재하는 가장 인상적인 인간과 같은 특징은 발 아치와 견고한 아킬레스 건이 있음을 나타내는 구조 일 것입니다.
손목과 손
A. sediba는 또한 손 구조에서 인간적인 특성을 나타 냈습니다. 유인원과 초기 오슬로 프롬은 길고 견고한 손가락을 가지고 있었고 엄지 손가락을 줄여 사지 운동과 나뭇 가지 사이의 움직임을 촉진했습니다. 대조적으로 MH2의 손은 더 짧은 손가락과 길쭉한 엄지를 보여 주었다. 일부 연구자들은 이러한 특징들이 A. sediba가 나무를 효율적으로 등반하면서 손으로 작은 물체를 조작 할 수있게 해줄 것이라고 주장했다. 이 증거는 일부 고생물학 자들이 뇌의 재구성과 함께 손의 그러한 변화가 종에게 간단한 도구, 심지어 석재 도구를 만들고 사용하는 데 필요한 손재주를 부여했을 것이라고 추측했다. 그러나이 사이트에는 어떠한 도구도 발견되지 않았습니다.
