콜로 실 단절 증후군 (calosal disconnection syndrome) 이라고도 불리는 스플릿-브레인 증후군 (split-brain syndrome)은 뇌 의 오른쪽 및 왼쪽 반구를 연결하는 신경 묶음 인 말뭉치의 부분적 또는 완전한 절단 또는 병변으로 인해 발생하는 신경 학적 이상 군집을 특징으로하는 상태입니다.
특정 작업의 처리가 뇌의 두 반구에 의존하는지 여부는 완전히 이해되지는 않지만, 두 반구는 각각 특정 작업을 제어하는 것으로 보입니다. 예를 들어 왼쪽 반구는 일반적으로 계산 및 판독과 같은 분석 작업을 담당합니다. 많은 개인들에서, 그것은 언어와 언어의 지배적 중심이기도합니다 (오른쪽 반구는 언어 처리에 조금이라도 관여하지만). 일반적으로 오른쪽 반구는 왼쪽 반구보다 미로 탐색 또는지도 읽기와 같은 공간 작업을 처리하는 데 더 효율적입니다. 그러나 두 반구는 코퍼스 콜로세움을 통해 일상적으로 서로 통신합니다. 이 연결은 신체의 한쪽에서 뇌의 반대쪽 (대향)쪽으로 특정 감각 신호가 전달되고 반대 방향으로 운동 제어가 이루어지는 도관의 역할을합니다 (즉, 오른쪽 반구는 왼쪽을 제어합니다) 신체의 측면, 또는 그 반대).
split-brain 증후군을 최초로 특징 짓는 것은 미국 신경 생물 학자 Roger Wolcott Sperry였습니다. 1960 년대 인간의 split-brain 피험자를 연구하고 뇌의 좌우 반구가 특수한 의무를 수행한다는 발견에 기여했습니다. 이 작업으로 Sperry는 1981 년 노벨 생리학 또는 의학상을 수상했습니다.
스플릿 브레인 증후군의 원인
split-brain 증후군의 주요 원인은 말뭉치 callosoum으로 알려진 수술 절차를 통해 말뭉치의 일부 또는 전부를 의도적으로 절단하는 것입니다. 21 세기에 거의 시행되지 않았으며 (대부분 약물 치료 및 기타 절차로 대체 됨),이 수술은 격렬한 발작이 뇌의 한 쪽에서 다른쪽으로 퍼지는 극단적이고 통제 할 수없는 형태의 간질에 대한 마지막 치료 수단으로 예약되어 있습니다.. 반구를 가로 지르는 발작 활동의 전파를 막음으로써, 말뭉치 callosotomy는 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다. 그러나 수술 후 환자는 며칠 또는 몇 주 동안 지속되는 급성 반구 분리 증상과 종종 영구적 인 만성 증상이 나타납니다.
분할 뇌 증후군의 덜 흔한 원인에는 뇌졸중, 전염성 병변, 종양 또는 동맥 파열이 포함됩니다. 이러한 사건들 중 다수는 코퍼스 콜로세움에 대한 자발적인 손상 정도를 초래합니다. 이 증후군은 또한 다발성 경화증 및 드문 경우에 코퍼스 콜로세움의 생성에 의해 야기 될 수 있으며, 여기서 연결이 발달하지 않거나 불완전하게 발달한다. (코퍼스 콜로세움의 병변은 드문 알코올 중독과 관련된 Marchiafava-Bignami 질병 환자에서도 발생하지만,이 질병과 관련된 전반적인 뇌 손상은 스플릿의 전형적인 특징보다는 혼란, 발작 및 혼수 상태로 이어집니다. 뇌 증후군.)
