Rhodopsin, 시각적 보라색, 안료 함유 감각 단백질 이라고도하며 빛을 전기 신호로 변환합니다. Rhodopsin은 척추 동물에서 박테리아에 이르는 광범위한 유기체에서 발견됩니다. 인간을 포함한 많은 관찰 동물에서, 그것은 희미한 빛에서 시력이 필요하고 눈의 망막에 위치합니다. 구체적으로, 특히 망막의 광 수용 막대 세포의 바깥 부분을 구성하는 단단히 포장 된 디스크 안에 위치합니다. 저조도 환경에서 시력.
인간의 눈: 로돕신의 표백
다른 파장을 구별합니까? 감광체는 빛에 민감하다고 가정 할 수 있습니다.
Rhodopsin은 1876 년 독일의 생리 학자 Franz Christian Boll에 의해 발견되었으며, 일반적으로 붉은 자주색 개구리 망막이 밝은 빛으로 창백 해졌다는 것을 관찰했습니다. 색의 퇴색은 후에 표백으로 알려진 과정을 통해 로돕신의 파괴에 기인합니다. 로돕신의 표백 및 그 후의 재생은 시각주기의 주요 단계, 즉 저조도에서 시력에 중요한 일련의 생화학 반응입니다.
표백 및 재활용
구조적으로, 로돕신은 크로 모 프로테인으로 분류된다 (크로 모는 "컬러"를 의미하는 그리스 유래의 근본이다). 비타민 A에서 추출한 색소 분자 인 opsin (무색 단백질)과 11- 시스-레티 날 (11- 시스-레틴 알데히드)로 구성되어 있습니다. 눈에 빛이 노출되면 로돕신의 11- 시스-망막 성분 는 전-트랜스-레티 날로 전환되어 로돕신 분자의 구성에 근본적인 변화를 일으킨다. 구성의 변화는로드 내에서 광 전달 캐스케이드를 개시하고, 이에 의해 광은 전기 신호로 변환 된 다음 시신경을 따라 뇌의 시각 피질로 전달된다. 구성 변경으로 인해 옵 신이 망막에서 분리되어 표백이 발생합니다. 표백은 막대가 자극되는 정도를 제한하여 밝은 빛에 대한 감도를 감소시키고 원추 세포 (망막의 다른 유형의 광 수용체)가 밝은 환경에서 시력을 매개 할 수 있도록합니다.
표백 중 해제되는 모든 트랜스-레티 널은 11- 시스-레티 널로 저장 또는 다시 변경되어로드로 다시 이송됩니다. 재활용으로 알려진 후자의 공정은 로돕신의 재생을 허용합니다. 로돕신 재생은 어둠 속에서 발생하며,로도 신 수준이 밝게 빛나는 환경에서 표백으로 고갈되어 점차 증가하여 막대 세포가 희미한 빛에 점점 더 민감해질 때 암 적응의 중심입니다.
