아트로핀 화합물

아트로핀, 알칼로이드로 알려진 약의 화합물에 속하는 독성 결정질 물질. 아트로핀은 벨라 돈나 (Atropa belladonna)에서 자연적으로 발생하며, 이로부터 결정질 화합물이 1831 년에 처음 제조되었습니다. 그 이후로, 아트로핀을위한 많은 합성 및 반합성 대체물이 개발되었습니다.

아트로핀의 치료 선택성이 부족함에도 불구하고이 약물은 현대 의학에서 계속 사용되고 있습니다. 망막 검사에서 동공을 확장 시키거나 렌즈와 홍채 사이의 접착을 깨뜨 리거나 방지하기 위해 눈에 국부적으로 적용됩니다. 비강 및 Lachrymal 분비물을 건조시켜 건초열 및 머리 감기로부터 증상을 완화시키고 수술 전에 타액 및기도 분비물의 생성을 줄이기 위해 제공 할 수 있습니다. 아트로핀은 또한 타 분과 사린을 포함한 유기 인산염 신경 독소 중독의 해독제로 사용됩니다. 아트로핀은 자율 신경계의 부교감 신경 부분의 자극으로 인한 장 경련을 이완시키기 때문에 특정 유형의 장 조난에서 처방되며 많은 독점적 인 카타르 틱에 포함됩니다.

아트로핀은 아동기 습윤의 치료에 사용되었으며, 때로는 요도 및 담도 경련을 완화하기 위해 사용되었습니다. 그러나 이러한 상태를 치료하는 약물의 효과에 대해서는 논쟁의 여지가 있으며, 그 부작용이 그 이점보다 클 수 있습니다. 아트로핀은 더 이상 호흡 자극제로 사용되지 않습니다. 기관지 경련을 이완시키기위한 천식 치료에서는 에피네프린으로 대체되었습니다.

아트로핀의 특정 효과에는 땀, 점액 및 타액 분비 정지; 미주 신경의 억제로 인해 심박수가 증가합니다. 눈동자의 팽창 및 눈의 렌즈 수용의 마비; 기관지, 장 및 다른 평활근의 이완. 중심 효과는 흥분과 섬망을 포함하며 척수와 연속되는 뇌 영역 인 수질 oblongata의 우울증과 마비가 뒤 따릅니다.

아트로핀 효과의 편재성은 임상 용도에서 명백한 단점이다. 결과적으로,보다 특정한 효과를 갖는 다수의 합성 및 반합성 대체물이 도입되었다. 예를 들어, 호 마트로 핀은 눈에서 더 일시적인 작용을하며 중추 신경계에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않습니다; 디 사이클로 민은 위장관에 직접적인 이완 효과를 발휘하고 과민성 대장 증후군의 치료에 사용됩니다; 옥시 부티 닌은 방광의 평활근에 작용하여 과민성 방광의 치료에 사용됩니다.

아트로핀은 belladonna, henbane (Hyoscyamus niger), jimsonweed (Datura stramonium), Mandrake Mandragora officinarum 및 Scopolia, Solanaceae과 같은 식물에서 D- 및 L-hyoscyamine의 라세 믹 혼합물로 자연적으로 발생합니다. 아트로핀은 일련의 잘 결정화 된 염을 형성하며,이 중 황산염은 의약에 주로 사용됩니다. 아트로핀과 효시 아민은 모두 트로 핀에서 합성되었습니다.