화학식 C 4 H 6 을 갖는 2 개의 지방족 유기 화합물 중 하나 인 부타디엔. 일반적으로이 용어는 많은 합성 고무의 주요 성분 인 2,1,3- 부타디엔 중 더 중요한 것을 의미합니다. 그것은 1 차 세계 대전 중 아세틸렌으로 독일에서 처음 제조되었습니다. 제 2 차 세계 대전 동안 석유와 천연 가스에서 나온 부텐은 미국 부타디엔 생산의 60 %, 나머지는 에틸 알코올의 원료였습니다. 부타디엔 고무는 이제 자동차 타이어 제조에서 천연 고무를 완전히 대체했습니다. 거의 모든 부타디엔은 부탄 또는 부텐의 탈수 소화 또는 석유 증류 물의 고온 크래킹 (큰 분자의 분해)에 의해 만들어진다.
1,3- 부타디엔은 일련의 공액 디엔의 가장 단순한 구성원으로, C = C-C = C 구조를 포함하며, C는 탄소이다. 이 시스템에 특유한 다양한 화학 반응으로 부타디엔이 화학 합성에 중요합니다. 촉매의 영향하에, 부타디엔 분자는 서로 또는 아크릴로 니트릴 또는 스티렌과 같은 다른 반응성 분자와 결합하여 탄성 고 무상 물질을 형성한다. 말레 산 무수물과 같은 반응성 불포화 화합물과의 촉매 화되지 않은 반응에서 부타디엔은 딜 헥스-알더 반응을 거쳐 시클로 헥센 유도체를 형성한다. 부타디엔은 통상적 인 올레핀과 반응하는 수많은 물질에 의해 공격 받지만, 반응은 종종 이중 결합 (예를 들어, 3,4- 디클로로 -1- 부텐 및 1,4- 디클로로 -2- 부텐 모두의 염소 수율의 첨가)을 포함한다.
대기 조건에서 1,3- 부타디엔은 무색 가스로 존재하지만 -4.4 ° C (24.1 ° F)로 냉각하거나 25 ° C (77 ° F)에서 2.8 대기압으로 압축하여 액화됩니다.
