원생대 누대는, 캄브리아기 시간의 두 부서의 젊은 나이는 시생대 누대를 제공합니다. Proterozoic Eon은 25 억에서 5 억 5 천만 년 전에 확장되었으며 종종 고생대 생식 (2.5 억에서 16 억년 전에), 중생대 생생 전 (16 억에서 10 억년 전에), 신생 식생에서 10 억에서 5 천 5 백만까지 몇 년 전) 시대. 전생 석 (proterozoic rock)은 모든 대륙에서 확인되었으며 종종 철, 금, 구리, 우라늄 및 니켈과 같은 금속 광석의 중요한 원천을 구성합니다. 후생 동안 대기와 바다는 크게 바뀌었다. 선생 암에는 박테리아와 청록색 조류뿐만 아니라 최초의 산소 의존성 동물 인 에디 악 아라 (Ediacara) 동물의 화석 유물과 같은 원시 생명체의 많은 명확한 흔적이 들어 있습니다.
선캄브리아 기: Proterozoic rock types
25 억년 전에 고고학-국가적 경계의시기에 지질 학적으로 어떤 일이 일어 났는지는 불확실하다. 시대였던 것 같습니다
산소는 광합성의 부산물입니다. 대기 중의 유리 산소는 전구 생식 동안 생물학적 활성의 결과로 상당히 증가했다. 가장 중요한 변화시기는 대기에 유리 산소가 축적되기 시작한 23 억에서 18 억 년 사이에 일어났습니다. 이 기간 동안 산소 수준은 변동하여, 전철 대기에서 잉여 산소를 제거하는 밴딩 아이언 형성의 피크 증착 기간과 일치합니다. 대기 중의 산소와 결합 된 철의 철 (Fe 2+)은 Fe 2 O 3로 산화 된 후 해저의 미네랄 적철석으로 침전되었다. 지속적인 생물학적 활성으로 대기 산소 농도가 증가했습니다.
진핵 생물이 환경에 확립 될 때, 대기 산소 압력은 현재 대기 수준 (PAL)의 낮은 값에서 약 10 %로 상승했다. 미세한 진핵 생물은 약 23 억 년 전에 처음 나타 났으며 약 18 억 년 전에 널리 퍼졌습니다. 진핵 생물은 호흡 및 산화 적 대사의 형태를 사용했다; 그들은 별도의 성 세포로 나눌 수있는 중심 핵을 가지고 있었기 때문에, 처음으로 혼합되고 가변적 인 유전자 코드가 젊은 세대에게 전달 될 수있었습니다.
지구상의 초기 유기체는 대륙 가장자리의 얕은 물에서 가장 쉽게 번성했습니다. Archean에서는 드물었던 안정된 대륙붕 환경은 25 억 년 전에 개발되어 광합성 유기체의 성장과 산소 생산을 촉진합니다. 산소 함량이 급격히 증가한다는 증거에는 대륙의 붉은 사암 가장자리에 처음 나타나는 것이 포함됩니다. 그들의 색상은 적철광으로 석영 입자를 코팅하여 발생합니다. 다른 증거는 약 25 억 년 전의 적철석이 풍부한 화석 토양층이 발생함으로써 제공됩니다. 이 층의 형성은 22 억에서 20 억년 전에 산소 압력이 0.1 기압 (100 밀리바)으로 급격히 증가하는 것과 일치한다.
6 억 ~ 5 억 5 천만 년 전에 다세포 에디 카 아라 동물 군이 나타났습니다. 이들은 성장을 위해 산소를 필요로하는 최초의 중생 동물 (하나 이상의 세포 유형으로 구성된 동물)이었다. 연체의 Ediacara 동물 군은 골격을 가진 유기체의 선구자였으며, 그 모양은 후생 동물의 종말과 Phanerozoic Eon의 시작이었습니다.
Proterozoic Eon의 역사는 초 대륙의 형성과 해체에 의해 좌우됩니다. 약 25 억 년 전, 아 케아-프로 테로 조아 (Archaean-Proterozoic) 경계 때, 섬 호에 의해 지배 된 많은 작은 크 래톤 (대륙의 안정적인 내부 부분)이 하나의 큰 육지 또는 초 대륙으로 합쳐졌습니다. 이 대륙의 붕괴는 24 억 ~ 22 억년 전 백운석 (미세한 화성암의 한 종류) 제방의 풍부한 대륙 횡단 떼의 침입으로 나타납니다. 이 제방은 맨틀 깃털이 대륙 지각의 바닥에 충돌하여 발생했습니다. 이것이 초기 초 대륙 붕괴의 근본 원인이었습니다. 21 억 ~ 18 억년 전이 조각들은 충돌 구조론에 의해 콜롬비아라는 새로운 초 대륙으로 다시 합쳐졌습니다. 현대의 판-테크닉 공정은 세계에서 가장 오래 보존 된 두 가지 유제품 (해양 껍질 조각) 중 하나에 의해, 래브라도의 Purtuniq 단지와 Jourma 단지의 핀란드. 컬럼비아의 분열은 약 10 억년 전에 다른 초 대륙 또는 여러 개의 큰 대륙으로 구성된 작은 대륙으로 이어졌다. 이 조립을 Rodinia라고합니다.
로디 니아는 10 억년 전에 수많은 현무암 제방에 침입했다. 이 제방들은 초 대륙의 파편화에 기여했으며 약 6 억 년 전에 Iapetus Ocean의 형성과 관련이있었습니다. 깃털 활동과 대륙 별 붕괴의 다른 징후는 현무암과 대륙간 균열의 광대 한 더미입니다. 주요 예는 미시간에서 슈페리어 호수를 거쳐 캔자스까지 확장 된 북미 지역의 10 억 년 전 키엔 나완 리프트입니다. 길이 2,000km, 폭 160km (100 마일) 인이 균열은 25km (약 16 마일) 두께의 현무암 용암 더미를 포함합니다.
많은 산악 벨트가 초생 대체의 붕괴와 그에 따른 파편의 충돌과 관련하여, 특히 21 억에서 18 억, 13 억에서 10 억 사이, 그리고 800 억에서 5 억년 전의 간격 동안 형성되었다. 새로운 해양 분지는 대륙을 분열하여 만들어졌으며, 이후 현대 일본의 것과 유사한 섭입 지역에서 파괴되었습니다. 이 대양이 폐쇄되면서 대륙 블록이 충돌하여 북미 동부의 그렌 빌 (Grenville) 벨트와 같은 주요 산악 벨트가 생겼습니다. 이 벨트는 13 억 ~ 10 억년 된 4,000km (약 2,500 마일) 길이로 최근 지질 학적 시간에 형성된 히말라야 산맥과 매우 유사합니다. 대륙 충돌에 의해 생성 된 다른 주요 프로 테로 조트 산대는 캐나다 북서부 (21 억 년 전)의 우메오 오로 겐 (Wopmay Orogen), 캐나다의 트랜스 허드슨 (Trans-Hudson) (18 억 년 전), 핀란드의 스 베코 페니 안 (Svecofennian) (1.9 ~ 18 억 년), 그린란드 남서부의 케 틸리 안 오로 겐 (18 억 년 전)과 브라질리아, 나미비아 및 모잠비크 벨트는 모두 약 9 억에서 5 억 년 전입니다. 대조적으로, 서 아프리카의 10 억 년 된 Birimian과 아라비아-누비아 방패의 10 억에서 5 억 년 된 벨트와 같은 산악 벨트는 새로운 재료의 추가로 개발되었습니다. 지구의 맨틀에서 주로 파생됩니다. 따라서 그들은 현대의 일본에서 발견되는 것과 유사한 많은 섬 호와 많은 아편 제 서열을 포함합니다.
많은 Phanerozoic 분지에는 두꺼운 퇴적물 더미가 포함되어 있으며 부분적으로 Proterozoic mountain belt 위에 완전히 놓여있어 근본적인 지질 학적 관계를 모호하게합니다. 히말라야와 같은 일부 Phanerozoic mountain belt는 수십 킬로미터 크기의 Proterozoic rock 블록을 가지고 있으며, 이후의 지각 활동에 의해 크게 재 작업되었습니다.
