키나제, 인산기 (PO 부가 효소 4 3- 다른 분자). 다수의 키나제가 존재하는데, 인간 게놈은 적어도 500 개의 키나제-코딩 유전자를 함유한다. 포스페이트 기 첨가 (인산화)에 대한 이들 효소의 표적 중에 단백질, 지질 및 핵산이 포함된다.
단백질 표적의 경우, 키나제는 아미노산 세린, 트레오닌 및 티로신을 인산화 할 수있다. 키나제 및 포스파타제의 길항 적 (반대) 작용에 의한 단백질의 가역적 인산화는 표적 단백질의 인산화 및 비 인산화 상태가 상이한 수준의 활성을 가질 수 있기 때문에 세포 신호 전달의 중요한 성분이다. 에드윈 게르하르트 크렙스 (Edwin Gerhard Krebs)와 에드먼드 H. 피셔 (Edmond H. Fischer)는이 패러다임을 수립 한 연구로 1992 년 노벨 생리학 또는 의학상을 수상했습니다.
키나제에 의한 지질 분자의 인산화는 세포에서 막의 분자 조성을 제어하는데 중요하며, 이는 상이한 막의 물리적 및 화학적 특성을 특정하는 것을 돕는다. 탄수화물과 구조상 유사한 화합물 인 이노시톨은 키나제에 의해 인산화되어 다양한 포스 포 이노시톨 및 포스 포이 노시 티드 지질을 생성한다. 그런 다음이 분자들은 세포 전체에 신호 정보를 전파하는 두 번째 메신저 역할을합니다.
RNA (리보 핵산) 및 DNA (데 옥시 리보 핵산)의 기본 단위 인 뉴클레오타이드는 리보스 부분 및 퓨린 또는 피리 미딘 염기로 구성된 화합물 인 뉴 클레오 사이드에 부착 된 포스페이트 분자를 함유한다. RNA 및 DNA의 중합체에서, 골격은 반복적 인 포스 포-리보스 단위로 구성된다. 키나제는 포스페이트를 뉴 클레오 시드에 부착시켜 뉴클레오티드 모노 포스페이트를 생성한다. 예를 들어, 뉴 클레오 시드 포스 포 릴라 제라는 효소는 세포가 새로운 출발 물질 대신에 재순환 퓨린으로부터 뉴클레오티드를 합성하는 것으로 전환 할 때이 역할을한다. 뉴 클레오 시드 포스 포 릴라 제를 코딩하는 유전자의 돌연변이는 심각한 형태의 면역 결핍을 유발할 수있다.
식이 설탕의 대사 (당분 해)는 별개의 키나제에 의한 여러 단계의 인산화를 포함합니다. 이들 인산기는 궁극적으로 ATP (아데노신 트리 포스페이트)로 알려진 고 에너지 화합물을 형성하는데 사용된다.
키나제의 억제제는 과민성 과정이 완화되어야하는 인간 질병에 대한 중요한 치료법 일 수있다. 예를 들어, 한 형태의 인간 백혈병 인 CML (만성 골수성 백혈병)은 Abelson tyrosine kinase의 과도한 활동으로 인해 발생합니다. 이마티닙 (Gleevec)은이 키나제의 활성 부위에 결합하여 효소가 표적을 인산화하는 능력을 차단하는 화학 물질입니다. 이마티닙은 CML의 초기 치료에 유용하다; 그러나, 대부분의 경우, 키나제 효소는 변이되어 약물을 효과가 없게 만든다.
